倪志勇 , 于月华 , 任燕萍 , 陈全家 , 张桦 , 曲延英

新疆农业大学农学院, 新疆农业大学农业生物技术重点实验室, 乌鲁木齐, 830052
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13 卷, 第 7 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.000287
收稿日期: 2014年07月30日    接受日期: 2014年09月02日    发表日期: 2014年10月27日

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本研究以大豆Williams 82基因组DNA为材料，根据预测的gma-miR169c启动子序列设计引物，采用PCR方法克隆得到gma-miR169c上游一段长度为1 935 bp的启动子序列。采用PlantCARE启动子在线预测工具分析表明，gma-miR169c启动子序列具有TATA-box、CAAT-box基本的顺式作用元件和一些参与非生物胁迫和植物激素应答相关的顺式作用元件。将gma-miR169c启动子部分缺失序列替代pBI121载体中的CaMV35S启动子，构建了与GUS融合的启动子元件缺失表达载体。研究结果为进一步分析gma-miR169c启动子元件的功能和调控机制奠定了基础。

大豆；gma-miR169c；启动子；植物表达载体